Этого потребовал американский регулятор FDA: редкий побочный эффект признали значимым по результатам исследований.

В России Минздрав рекомендовал внести соответствующую информацию в инструкции к семаглутиду — действующему веществу «Оземпика» — ещё в августе 2026 года.

Эксперты подчёркивают: новые данные сами по себе не повод отказываться от терапии для пациентов, у которых польза значительно превышает риски.